Diabetes insípida central asociada al síndrome de la silla turca vacía. Reporte de un caso

Contenido principal del artículo

Pablo Alemán O.
Iván Molina V.

Resumen

Mujer de 40 años que acudió con antecedente de 14 años de polidipsia y poliuria precedida de cefalea intensa y frecuente. No había antecedentes de enfermedad psiquiátrica ni diabetes mellitus. Presentó galactorrea relacionada con oligomenorrea y cefalea severa durante 4 años después de su último parto. Galactorrea desapareció espontáneamente pero poco después el paciente presentó marcada poliuria y polidipsia. Luego se sometió a una cirugía debido a miomas uterinos. La densidad de la orina fue de 1.002 y la resonancia magnética de la silla turca mostró aracnoidocele (síndrome de Sella vacío); la hormona del crecimiento se encontraba en el extremo inferior de la normalidad. Una prueba de deshidratación documentó abundante diuresis con baja densidad urinaria y marcada hiperosmolaridad sérica; la aplicación de vasopresina confirmó el diagnóstico de diabetes insípida.

Palabras clave:
Diabetes insípida central Síndrome de Sella hipófisis adenoma vasopresina prueba de deshidratación

Detalles del artículo

Biografía del autor/a

Pablo Alemán O., Universidad Pontificia Bolivariana

Residente de Medicina Interna. U.P.B. – Medellín, Colombia S.A.

Iván Molina V., Universidad Pontificia Bolivariana

Endocrinólogo – Clínica Universitaria Bolivariana – Medellín, Colombia S.A.