Enfermedad de Behcet

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Publicado: 2000-12-15

Cómo citar

Enfermedad de Behcet. (2000). Medicina UPB, 19(2), 143-148. https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/3505

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Biografía del autor/a

Mónica Alejandra Gaviria, Universidad Pontificia Bolivariana

Médica Dermatóloga. Docente Facultad de Medicina, Universidad Pontificia Bolivariana.

Rodrigo Núñez, Universidad Pontificia Bolivariana

Médico Dermatólogo. Docente Facultad de Medicina, Universidad Pontificia Bolivariana.

Juan Manuel González, Fundacáncer

Médico Patólogo. Fundacáncer.

Margarita María Botero, Universidad Pontificia Bolivariana

Interna. Facultad de Medicina, Universidad Pontificia Bolivariana.

Contenido principal del artículo

Mónica Alejandra Gaviria
Universidad Pontificia Bolivariana
Rodrigo Núñez
Universidad Pontificia Bolivariana
Juan Manuel González
Fundacáncer
Margarita María Botero
Universidad Pontificia Bolivariana

Resumen

Se presenta un caso de síndrome de Behcet. Se caracteriza por úlceras orales y genitales, erupciones pápulo pustulosas en extremidades inferiores y artralgias. Los criterios clínicos y los hallazgos histológicos verificaron el diagnóstico. Este informe ilustra algunas de las manifestaciones clínicas más comunes y, basándose en la literatura médica, pretende hacer una breve pero completa revisión de esta entidad patológica.

Palabras clave:
Behcet, úlceras, artralgia