Enfermedad de Behcet

Contenido principal del artículo

Mónica Alejandra Gaviria
Rodrigo Núñez
Juan Manuel González
Margarita María Botero

Resumen

Se presenta un caso de síndrome de Behcet. Se caracteriza por úlceras orales y genitales, erupciones pápulo pustulosas en extremidades inferiores y artralgias. Los criterios clínicos y los hallazgos histológicos verificaron el diagnóstico. Este informe ilustra algunas de las manifestaciones clínicas más comunes y, basándose en la literatura médica, pretende hacer una breve pero completa revisión de esta entidad patológica.

Palabras clave:
Behcet úlceras artralgia

Detalles del artículo

Biografía del autor/a

Mónica Alejandra Gaviria, Universidad Pontificia Bolivariana

Médica Dermatóloga. Docente Facultad de Medicina, Universidad Pontificia Bolivariana.

Rodrigo Núñez, Universidad Pontificia Bolivariana

Médico Dermatólogo. Docente Facultad de Medicina, Universidad Pontificia Bolivariana.

Juan Manuel González, Fundacáncer

Médico Patólogo. Fundacáncer.

Margarita María Botero, Universidad Pontificia Bolivariana

Interna. Facultad de Medicina, Universidad Pontificia Bolivariana.