Manifestações tóxicas cardiovasculares com o uso de antimoniais em uma paciente com leishmanioses cutânea
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Resumo
A toxicidade por antimoniais tem múltiplas manifestações sistémicas, entre elas, as alterações cardiovasculares são das de maior gravidade, que podem, inclusive, levar à morte. Reportamos o caso de uma paciente anciã que durante o tratamento com antimoniais para uma leishmaniose cutânea apresentou toxicidade cardíaca e hepática com alterações eletrolíticas como fator perpetuador de sua condição clínica e com posterior desenvolvimento de múltiplos episódios de taquicardia ventricular monomórfica e polimórfica. Durante o tratamento recebeu descargas sincrónicas e asincrónicas do desfibrilador, sobre estimulação com marca-passos e reposição de eletrólitos, não conseguiu resolver o quadro e a paciente faleceu. Este relatório sobre a toxicidade dos antimoniais é importante porque estão na primeira linha no manejo da leishmaniose, apesar dos seus efeitos sobre múltiplos sistemas, por tanto, é necessário que os trabalhadores da saúde se familiarizem com os signos e sintomas precoces da sua toxicidade.
Referências
Vélez D, Hendrickx E, Robledo SM, Agudelo SP. Leishmaniosis cutánea en Colombia y género. Cad Saúde Pública 2001; 17(1):171-180.
Gaitán H, Lasso G, Gaitán H. Leishmaniasis cutánea en la provincia del Magdalena Centro, Cundinamarca, Colombia. Una serie de casos. Universitas Medica 2017; 58(2):2015-2018.
Santamaría M, Soto B, Velásquez l, Casas J, Castaño V, Benito G, et al. Guía para la atención clínica integral del paciente con leishmaniasis. Minsalud 2010;129.
Nicolas G, Koury E, Osman D, Salibi C, Nehme L, Mitri S, et al. Leishmania in a patient with small lymphocytic lymphoma/chronic lymphocytic leukemia. Am J Case Rep 2018; 19:512516.
Vélez JD, Carrillo DC. Leishmaniasis cutánea y anfotericina B liposomal. Reporte de caso. Infectio 2013; 17(4):201-204.
OPS. Leishmaniasis en las Américas: recomendaciones para el tratamiento. 2013. 1-46 p.
Gamboa LF, Becerra JA. Cardiotoxicidad por antimoniales. Rev Salud Bosque. 2012; 2(2):69-74.
Henao HH, Osorio Y, Saravia NG, Gómez A, Travi B. Eficacia y toxicidad de los antimoniales pentavalentes (Glucantime y Pentostam) en un modelo animal de leishmaniasis cutánea americana: aplicación de la luminometría. Biomédica 2004; 24(4):393.
Masmoudi A, Maalej N, Mseddi M, Souissi A, Turki H, Boudaya S, et al. Glucantime® par voie parentérale : bénéfice versus toxicité. Médecine Mal Infect 2005; 35(1):42–45.
Luciani A, Sconza S, Civitella C, Guglielmini C. Evaluation of the cardiac toxicity of N-methylglucamine antimoniate in dogs with naturally occurring leishmaniasis. Vet J 2013; 196(1):119-121.
Matoussi N, Ameur HB, Amor SB, Fitouri Z, Becher SB. Toxicité cardiaque de l’antimoniate de méglumine (Glucantime®). À propos d’une observation. Med Mal Infect 2007; 37(SUPPL. 3):257–259.
Sundar S, Sinha PR, Agrawal NK, Srivastava R, Rainey PM, Berman JD, et al. A cluster of cases of severe cardiotoxicity among kala-azar patients treated with a high-osmolarity lot of sodium antimony gluconate. Am J Trop Med Hyg 1998; 59(1):139-143.
Sadeghian G, Ziaei H, Sadeghi M. Electrocardiographic changes in patients with cutaneous leishmaniasis treated with systemic glucantime. Ann Acad Med Singapore 2008; 37(11):916-918.
Arcos L, Rincón C, Vanegas D, Medina R. Tormenta eléctrica y torsade de pointes asociados a tratamiento con antimoniales en un paciente con leishmaniasis cutánea. Rev Colomb Cardiol 2018; 9:5-9.
Edwards IR, Aronson JK. Adverse drug reactions Adverse drug reactions: definitions, diagnosis, and management. Lancet 2000; 356:1255-1259.
Baranwal AK, Mandal RN, Singh R, Singhi SC. Sodium stibogluconate and polymorphic ventricular tachycardia. Indian J Pediatr 2005; 72(3):269.
Villamañán E, Armada E, Ruano M. Prolongación del intervalo QT inducido por fármacos: ¿conocemos sus riesgos? Med Clin (Barc) 2015; 144(6):269-274.
Pérez-Riera AR, Barbosa-Barros R, Daminello R, da Costa de Rezende Barbosa MP, Esposito IC, de Abreu LC. The congenital long QT syndrome Type 3: An update. Indian Pacing Electrophysiol J 2018; 18(1):25-35.
Cay S, Ozeke O, Ozcan F, Topaloglu S, Aras D. Long QT: A syndrome or acquired finding? Pacing Clin Electrophysiol 2018; doi: 10.1111/pace.13357.
El-Sherif N, Turitto G, Boutjdir M. Acquired long QT syndrome and torsade de pointes. Pacing Clin Electrophysiol 2018; 41(4):414-421.
Álvarez HPE. Causalidad en medicina. Gac Med Mex 2004; 140(4):467-472.
Invima. Boletín de farmacovigilancia [Internet]. La causalidad en farmacovigilancia. 2004. p. 1–10. Available from: https://www.invima.gov.co/images/stories/boletines/Boletin_5.pdf
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