Peutz-Jeghers como síndrome cutáneo y poliposis gastrointestinal

Contenido principal del artículo

Manuel Dávila Rodríguez
Marly Johanna García Sánchez
Verónica Molina Vélez

Resumen

El síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) es un trastorno poco frecuente, de herencia autosómica dominante, caracterizado por la asociación de pigmentación mucocutánea y poliposis intestinal, los cuales están presentes desde la infancia y, a veces, conduce a la invaginación intestinal o hemorragia gastrointestinal con predisposición considerable a la malignidad.

Palabras clave:
síndrome síndrome de Peutz-Jeghers

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Detalles del artículo

Biografía del autor/a

Manuel Dávila Rodríguez, Universidad del Norte

Médico, residente de tercer año de Medicina Interna, Universidad del Norte. Barranquilla, Colombia

Marly Johanna García Sánchez, Universidad Pontificia Bolivariana

Estudiante de Medicina en año de internado, Universidad Pontificia Bolivariana. Medellín, Colombia-

Verónica Molina Vélez, Hospital Pablo Tobón Uribe

Médica dermatóloga, docente, Hospital Pablo Tobón Uribe. Medellín, Colombia.

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