Hiperqueratose epidermolítica
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Resumo
Existe um grupo de desordens hereditárias da cornificação, caracterizados por uma excessiva acumulação de escamas na pele; a qual varia desde leve e assintomático até ameaçar a vida. O termo ictiosis é derivado da raiz grega “icti” o qual significa peixe. A Hiperqueratose epidermolítica (HE) também conhecida como eritrodermia ictiosiforme congênita, é uma desordem autossômico dominante da cornificación, com uma prevalência de 1:100.000 – 300.000. Esta patologia se evidência ao nascer ou ao pouco tempo deste; pela presença de ampolas e de eritrodermia. Existe um grande número de tipos de ictiosis, dos quais a maioria são extremamente raros. Entre os 4 mas comuns se encontram: Ictiosis vulgar, Ictiosis unida ao gene X, Ictiosis lamelar, hiperqueratose epidermolítica. Apresentasse-se o caso de um paciente de 13 anos, com diagnóstico clínico de hiperqueratose epidermolítica que é levado a consulta médica por compromisso severo da pele.
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Referências
Ammirati C, Bayliss S. The major inherited disorders of cornification, new advances and pathogenesis. Pediatric Dermatology. 1998, vol 16, p. 497-506.
Wolff K, Allen R. Fitzpatrick Dermatology Atlas. The Color Atlas and Synopsis of Clinical Dermatology. McGraw Hill. Séptima edición, 2008 , p. 401-423.
Pulkkinen L, Christiano A, Knowlton R, Uitto J. Epidermolytic Hyperkeratosis (Bullous Congenital Ichthyosiform Erythroderma). The journal of clinical investigation. 1993, vol 91, p. 357-361.
Virtanen M, gedde-dahl T, mork N, leigh I, Bowden P, vahlquist A. Phenotypic/Genotypic Correlations in Patients with Epidermolytic Hyperkeratosis and the Effects of Retinoid Therapy on Keratin Expression.[abstract]. Acta Derm Venereol. 2001, p. 163-170.
Lacz N, Schwartz R, Kihiczak G. Epidermolytic hyperkeratosis: a keratin 1 or 10 mutational event. Int J Dermatol. 2005, vol 44, p. 1-6.
Ross R, DiGiovanna J, Capaldi L, Argenyi Z. Histopathologic Characterization of Epidermolytic Hyperkeratosis: A Systematic Review of Histology from the National Registry for Ichthyosis and Related Skin Disorders. J Am Acad Dermatology. 2008, p. 86-90.
Tsubota A, Akiyama M, Sakai K, Goto M, Nomura Y, Ando S, Abe M. Keratin 1 gene mutation detected in epidermal nevus with epidermolytic hyperkeratosis. J Invest Dermatology. 2007, p. 1371-1374.
Bergman R, Ziad K, Sprecher E. A Unique Pattern of Dyskeratosis Characterizes Epidermolytic Hyperkeratosis and Epidermolytic Palmoplantar Keratoderma. J Am Acad Dermatopathology [abstract] 2008. Vol 30.
Rendon A. Pautas Diagnósticas y Terapéuticas. 2001. p 46-49.
Cakmak A, Baba F, Cakmak S, Shermatov K. Treatment Of Congenital Ichthyosis With Acitretin. The internet Journal of Pediatrics and Neonatology. 2008, vol 8.
Pichardo R, Morantes J. Desórdenes de la cornificación. Derm. Venezolana. 1993. vol 31. P. 32- 39.
