Hiperqueratose epidermolítica

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Verónica Molina
Luz Adriana Vásquez
María Isabel Arredondo
Juan Esteban Arroyave
Marcela Botero Toro

Resumo

Existe um grupo de desordens hereditárias da cornificação, caracterizados por uma excessiva acumulação de escamas na pele; a qual varia desde leve e assintomático até ameaçar a vida. O termo ictiosis é derivado da raiz grega “icti” o qual significa peixe. A Hiperqueratose epidermolítica (HE) também conhecida como eritrodermia ictiosiforme congênita, é uma desordem autossômico dominante da cornificación, com uma prevalência de 1:100.000 – 300.000. Esta patologia se evidência ao nascer ou ao pouco tempo deste; pela presença de ampolas e de eritrodermia. Existe um grande número de tipos de ictiosis, dos quais a maioria são extremamente raros. Entre os 4 mas comuns se encontram: Ictiosis vulgar, Ictiosis unida ao gene X, Ictiosis lamelar, hiperqueratose epidermolítica. Apresentasse-se o caso de um paciente de 13 anos, com diagnóstico clínico de hiperqueratose epidermolítica que é levado a consulta médica por compromisso severo da pele.

Palavras-chave:
hiperqueratose epidermolitica, ictiosis, cornificação

Detalhes do artigo

Biografia do Autor

Verónica Molina, Hospital Pablo Tobon Uribe

Médica Dermatologista. HTPU. Medellín - Colômbia.

Luz Adriana Vásquez, Hospital Pablo Tobon Uribe

Médica Dermatologista. HTPU. Medellín - Colômbia.

María Isabel Arredondo, Hospital Pablo Tobon Uribe

Médica Dermatologista. HTPU. Medellín - Colômbia.

Juan Esteban Arroyave, Hospital Pablo Tobon Uribe

Médica Dermatologista. HTPU. Medellín - Colômbia.

Marcela Botero Toro, Universidad Pontificia Bolivariana

General Medical. Universidade Pontifícia Bolivariana. Medellín - Colômbia.

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