Peutz-Jeghers como síndrome cutáneo y poliposis gastrointestinal

Manuel Dávila Rodríguez; Marly Johanna García Sánchez; Verónica Molina Vélez

PDF (espanhol)

Publicado: 2013-06-15

Como Citar

Dávila Rodríguez, M., García Sánchez, M. J., & Molina Vélez, V. (2013). Reporte de caso: Peutz-Jeghers como síndrome cutânea e poliposis gastrointestinal. Medicina UPB, 32(1), 79-82. https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/1625

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Societal impact

Manuel Dávila Rodríguez

Northern University , Northern University , Universidad del Norte , Universidad del Norte , Universidad del Norte

Marly Johanna García Sánchez

Universidad Pontificia Bolivariana

Verónica Molina Vélez

Hospital Pablo Tobon Uribe

Resumo

A síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ) é um transtorno pouco frequente, de herança autosómica dominante, caracterizado pela associação de pigmentação mucocutánea e poliposis intestinal, os quais estão presentes desde a infância e as vezes pode conduzir à intussuscepção intestinal ou hemorragia gastrointestinal com predisposição considerável à malignidade.

Palavras-chave:

sindrome, síndrome de Peutz-Jeghers

Biografia do Autor

Manuel Dávila Rodríguez, Northern University, Northern University, Universidad del Norte, Universidad del Norte, Universidad del Norte

Médico, residente do terceiro ano de Clínica Médica da Universidad del Norte. Barranquilla, Colômbia

Marly Johanna García Sánchez, Universidad Pontificia Bolivariana

Estudante de medicina em ano de estágio pela Universidad Pontificia Bolivariana. Medellín - Colômbia.

Verónica Molina Vélez, Hospital Pablo Tobon Uribe

Dermatologista, professora do Hospital Pablo Tobón Uribe. Medellín - Colômbia.

Referências

Beggs A, Latchford A, Vasen H, Moslein G, Alonso A, Aretz S, et al. Peutz-Jeghers syndrome: a systematic review and recommendations for management. Gut. 2010;59:975-986.

Higham P, Alawi F, Stoopler E. Medical management update: Peutz Jeghers síndrome. Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2010; 109:5-11.

Ospina J, Quintero A. Síndrome de Peutz-Jeghers: presentación de casos y revisión de la literatura. Rev Col Gastroenterol. 2009; 24(2):188-199.

McGarrity T, Amos C. Peutz-Jeghers syndrome: clinicopathology and molecular alterations. Cell Mol Life Sci. 2006; 63:2135–2144.

Kopacova M, Tacheci I, Rejchrt S, Bures J. Peutz-Jeghers syndrome: diagnostic and therapeutic approach. World J Gastroenterol. 2009; 15(43): 5397-5408.

Della Giovanna P, Cabrera H. Síndromes cutáneos con poliposis intestinal. Piel. 2005; 20(5):231- 42.

Van Lier M, Wagner A, Mathus-Vliegen E, Kuipers E, Steyerberg E, Van Leerdam M. High Cancer Risk in Peutz Jeghers Syndrome: a systematic review and surveillance recommendations. Am J Gastroenterol. 2010; 105:1258–1264.

Hearle N, Schumacher V, Menko F, Olschwang S, Boardman L, Gille J, et al. Frequency and spectrum of cancers in the Peutz-Jeghers síndrome. Clin Cancer Res. 2006; 12:3209-3215.

Van Lier M, Mathus-Vliegen E, Wagner A, Van Leerdam M, Kuipers E. High Cumulative Risk of Intussusception in Patients With Peutz Jeghers Syndrome: time to update surveillance guidelines. Am J Gastroenterol. 2010: 1-6.

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