Relato de caso de manejo anestésico em reconstrução aórtica total, síndrome de Shone
Barra lateral de artigos
Como Citar
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
##plugins.themes.bootstrap3.displayStats.downloads##
Societal impact
Conteúdo do artigo principal
Resumo
A síndrome de Shone é uma entidade rara, que ocorre mais frequentemente na sua forma incompleta. Relatamos o caso de um adulto do sexo masculino, 23 anos, que foi internado por agravamento da dispneia e diminuição progressiva da classe funcional, com descobertas ecocardiográficas. coarctação transesofágica da aorta com válvula aórtica monocúspide, insuficiência aórtica grave e grande dilatação da aorta desde a raiz da aorta até a aorta descendente, associada à hipertrofia ventricular ficou com um padrão restritivo severo. O paciente foi submetido à reconstrução aórtica total, o que representou um grande desafio cirúrgico e anestésico desde a confecção do enxerto aórtico até a alta hospitalar, sem complicações. O objetivo deste relato é demonstrar a importância da avaliação oportuna e abrangente do paciente que será submetido à cirurgia cardiovascular.
Detalhes do artigo
Referências
Bolling SF, Iannettoni MD, Dick M, Rosenthal A, Bove EL. Shone’s Anomaly: Operative results and late outcome material and methods. Ann Thorac Surg. 1999;49(6):887-93.
Aslam S, Khairy P, Shohoudi A, Mercier LA, Dore A, Marcotte F, et al. Shone Complex: An under-recognized congenital heart disease with substantial morbidity in adulthood. Canadian Journal of Cardiology. 2017;33(2):253–9.
Popescu BA, Jurcut R, Serban M, Parascan L, Ginghina C. Shone’s syndrome diagnosed with echocardiography and confirmed at pathology. European Journal of Echocardiography. 2008;9(6):865–7.
Fox EB, Latham GJ, Ross FJ, Joffe D. Perioperative and anesthetic management of coarctation of the aorta. Seminars in Cardiothoracic and Vascular Anesthesia. 2019;23:212–24.
Matsui H, Adachi I, Uemura H, Gardiner H, Ho SY. Anatomy of coarctation, hypoplastic and interrupted aortic arch: Relevance to interventional/surgical treatment. Expert Review of Cardiovascular Therapy. 2007;5:871–80.
Jashari H, Rydberg A, Ibrahimi P, Bajraktari G, Henein MY. Left ventricular response to pressure afterload in children: Aortic stenosis and coarctation: A systematic review of the current evidence. International Journal of Cardiology. 2015;178:203–9.
Cardoso G, Abecasis M, Anjos R, Marques M, Koukoulis G, Aguiar C, et al. Aortic coarctation repair in the adult. Journal of Cardiac Surgery. 2014;29:512–8.
Wilkey BJ, Weitzel NS. Anesthetic considerations for surgery on the aortic arch. Seminars in Cardiothoracic and Vascular Anesthesia. 2016;20:265–72.
Massey R, Shore DF. Surgery for complex coarctation of the aorta. International Journal of Cardiology. 2004;97(Suppl 1):67-73.
Massimo CG, Poma AG, Viligiardi RR, Duranti A, Colucci M, Favi PP. Simultaneous total aortic replacement from arch to bifurcation: experience with six cases. Tex Heart Inst J. 1986;13(1):147-51.
Sachse K, Hannallah M. The anesthetic management for cesarean delivery in a patient with Shone’s syndrome. Anesth Analg. 2008;107(5):1652-4.
Derrer F, Gisin S, Linka A, Kindler CH. Shone’s anomaly Fallbericht und Hintergrund. Anaesthesist. 2005;54(1):29-34.