Paciente con isquemia mesentérica y granulomatosis con poliangitis, una asociación poco común: reporte de caso

Contenido principal del artículo

Juan Sebastián Suárez Niño
Juan Sebastián Montealegre Díaz
Jaime Arturo Hernández Ruiz
Gabriela Urdinola Hernández

Resumen

La granulomatosis con poliangitis (GPA) es una vasculitis de pequeño vaso, está asociada a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA), compromete principalmente el tracto respiratorio superior y el compromiso gastrointestinal está presente de un 4-20 %. Sin embargo, la isquemia mesentérica es una de las asociaciones más inusuales. Se reporta un caso de un hombre de 64 años con síntomas rinosinusales crónicos, quien consulta por dolor abdominal asociado a lesiones purpúricas palpables; después, con clínica de abdomen agudo que requirió laparotomía exploratoria de urgencias en donde se evidenció isquemia mesentérica. Se realizó el diferencial de causas tromboembólicas sistémicas, se descartaron causas comunes y durante el ejercicio diagnóstico se documentó, por medio de criterios clínicos, paraclínicos e histopatológicos, una GPA ANCA proteinasa 3 (PR3) positivo, se inició tratamiento con ciclofosfamida y corticoides, hubo mejoría significativa de las manifestaciones clínicas iniciales.

Palabras clave:
Granulomatosis con poliangitis Isquemia mesentérica Reporte de caso

Citas

Geetha D, Jefferson JA. ANCA-Associated Vasculitis: Core Curriculum 2020. Am J Kidney Dis [Internet]. 2020 Jan;75(1):124–37. Available from: https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0272638619308261

Salvador F. ANCA associated vasculitis. Eur J Intern Med. 2020;74:18–28.

Acosta S. Mesenteric ischemia. Curr Opin Crit Care. 2021;21(2):171–8.

Beaulieu RJ, Arnaoutakis KD, Abularrage CJ, Efron DT, Schneider E, Black JH. Comparison of open and endovascular treatment of acute mesenteric ischemia. J Vasc Surg. 2014;59(1):159–64.

Mohammad AJ. An update on the epidemiology of ANCA-associated vasculitis. Rheumatology (Oxford); 2020;59:42–50.

Hunter RW, Welsh N, Farrah TE, Gallacher PJ, Dhaun N. ANCA associated vasculitis. BMJ [Internet]. 2020;369:m1070.

Bossuyt X, Cohen Tervaert JW, Arimura Y, Blockmans D, Flores-Suáez LF, Guillevin L, et al. Revised 2017 international consensus on testing of ANCAs in granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitis. Nat Rev Rheumatol. 2017;13(11):683–92.

Houben E, Bax WA, Van Dam B, Slieker WAT, Verhave G, Frerichs FCP, et al. Diagnosing ANCAassociated vasculitis in ANCA positive patients A retrospective analysis on the role of clinical symptoms and the ANCA titre. Medicine. 2016;95(40):e5096.

Pereira Beceiro J, Rodríguez Alonso A, Bonelli Martín C, Pérez Valcárcel J, Mosquera Seoane T, Cuerpo Pérez MÁ. Prostatitis y retención aguda de orina como comienzo de granulomatosis de Wegener. Reumatol Clin. 2014;10(6):409–12.

Halawani HM, Khalife M. Gastrointestinal complication of granulomatosis with polyangiitis. N Engl J Med. 2016;374(22):2159–2159.

Storesund B, Gran JT, Koldingsnes W. Severe intestinal involvement in Wegener’s granulomatosis: Report of two cases and review of the literature. Br J Rheumatol. 1998;37(4):387–90.

Veinot JP, Logan CA, Jane Thomas M. Wegener’s granulomatosis arteritis causing small bowel infarction. Pathology. 2003;35(3):268–9.

Sato H, Shima K, Sakata H, Ohtoh T. Granulomatosis with polyangiitis with intestinal involvement successfully treated with rituximab and surgery. BMJ Case Rep. 2019;12(8):e230355.

Ha HK, Lee SH, Rha SE, Kim JH, Byun JY, Lim HK, et al. Radiologic features of vasculitis involving the gastrointestinal tract. Radiographics. 2000;20(3):779–94.

Ladrón de Guevara D, Cerda F, Ángela Carreño M, Piottante A, Bitar P. Actualización en el estudio de Granulomatosis con poliangeitis (Granulomatosis de Wegener). Rev Chil Radiol. 2019;25(1):26–34.

Guillevin L, Durand-Gasselin B, Cevallos R, Gayraud M, Lhote F, Callard P, et al. Microscopic polyangiitis: Clinical and laboratory findings in eighty-five patients. Arthritis Rheum. 1999;42(3):421–30.

Hoffman GS, Specks U. Antineutrophil cytoplasmic antibodies. Arthritis Rheum. 1998;41(9):1521–37.

Oshita H, Matsumoto H, Hoshino T, Omori K, Okamoto N, Awaya Y. Wegener’s granulomatosis in which rheumatoid factor was useful for evaluating the disease status: a case report. Cases J. 2009;2(1):6323.

Kisacik B, Onder ME, Sayarlioglu M, Onat AM. Symmetric polyarthritis as an initial symptom in granulomatosis with polyangiitis: A report of six cases and review of the literature. Eur J Rheumatol. 2018;5(3):191–3.

Noritake DT, Weiner SR, Bassett LW, Paulus HE, Weisbart R. Rheumatic manifestations of Wegener’s granulomatosis. J Rheumatol. 1987;14(5):949–51.

Sablé-Fourtassou R, Cohen P, Mahr A, Pagnoux C, Mouthon L, Jayne D, et al. Antineutrophil cytoplasmic antibodies and the Churg-Strauss syndrome. Ann Intern Med. 2005;143(9):632–8.

Detalles del artículo