@article{Rincón_Vélez_King Chio_Hernández_Isaza_Vagner_Buriticá_Castaño_Jaramillo_Aristizábal_2008, title={Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádico: síntomas neuropsiquíatricos seguidos de daño cognitivo progresivo: reporte de caso}, volume={27}, url={https://revistas.upb.edu.co/index.php/medicina/article/view/2262}, abstractNote={<p>La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es la enfermedad por priones más común y es la única entre los desórdenes humanos que se puede presentar en forma familiar, esporádica y transmitida. La hipótesis prevalente, basada en numerosos estudios en ratones transgénicos, sugiere que la ECJ y otras enfermedades por priones se inician y propagan por conversión de una proteína prionica normal (PrP) en una isoforma conformacional anormal (PrPreS). Esta última se acumula en el cerebro y es una de las características bioquímicas importantes en ECJ. Se reporta el caso de una mujer de 37 años de edad, quien murió en un hospital de tercer nivel por ECJ esporádico comprobado por autopsia. Este caso muestra la importancia de un examen post-mortem para confirmar el diagnóstico. A la luz de la observación clínica, discutimos el caso, el cual debe ser considerado en pacientes que evolucionan a una demencia rápidamente progresiva.</p>}, number={1}, journal={Medicina UPB}, author={Rincón, Olga Lucía and Vélez, Alejandro and King Chio, Luz Mey and Hernández, Dora Lilia and Isaza, Rodrigo and Vagner, Basilio and Buriticá, Omar and Castaño , Andrés Reinaldo and Jaramillo, Sergio and Aristizábal, Beatriz Helena}, year={2008}, month={jun.}, pages={59–63} }